Chlordehydromethyltestosterone ist ein synthetisches, oral aktives Androgen der Dihydrotestosteron-Reihe, das durch eine 4-Chlor-Substitution am Steroidgrundgerüst sowie eine 17α-Methylierung charakterisiert wird und zu den schwach androgenen, mäßig anabolen oralen Steroiden zählt.
Wirkmechanismus und Pharmakokinetik
Das Molekül trägt an C4 ein Chloratom, das die enzymatische Umwandlung durch die Aromatase strukturell unterbindet; folglich entsteht kein Östradiol als Metabolit. Die 17α-Methyl-Gruppe schützt den Wirkstoff vor dem vollständigen Abbau beim hepatischen Erstdurchgang und sichert die orale Bioverfügbarkeit. Der anabole Index liegt nach gängigen Referenzwerten bei etwa 53 relativ zu Testosteron (Index 100), während der androgene Index mit rund 6 deutlich darunter bleibt — ein Verhältnis, das die pharmakologische Einordnung als gering androgenes Anabolikum stützt.
Die Plasmahalbwertszeit nach oraler Einnahme beträgt ungefähr 16 Stunden; der maximale Plasmaspiegel (Cmax) wird im Mittel 3–4 Stunden nach der Einnahme erreicht. Das Molekül wird hepatisch über CYP-Enzyme metabolisiert; aktive Metaboliten verlängern die nachweisbare Substanzpräsenz im Urin auf 40–60 Tage, was im Rahmen von Anti-Doping-Analytik (WADA-akkreditierte Labore, IRMS-Isotopenanalyse) relevant ist. Die Proteinbindung im Plasma erfolgt überwiegend an das sexualhormonbindende Globulin (SHBG) sowie an Albumin.
Qualitätskonforme Chargen werden mittels HPLC auf Reinheit ≥ 98 % und Gehaltsgenauigkeit innerhalb ±2 % geprüft; führende Hersteller des vorliegenden Sortiments legen zusätzlich COA-Dokumente nach Ph.-Eur.-Standard vor.
Anwendungskontext und pharmakologisches Profil
Chlordehydromethyltestosterone wird in der sportpharmakologischen Literatur primär in zwei Kontexten beschrieben: erstens als anabole Unterstützungskomponente in Phasen mit isokalorischer oder leicht hyperkalorischer Ernährung, zweitens in Phasen mit kalorischer Restriktion, da das Fehlen der Aromatisierung die Wasserretention minimiert. Stickstoffretention und Proteinsyntheserate im Skelettmuskelgewebe steigen unter der Substanz messbar an, ohne die für östrogene Verbindungen typische extrazelluläre Flüssigkeitsakkumulation.
Hepatotoxizität durch die 17α-Alkylierung ist dokumentiert: Serumspiegel von ALT und AST können dosisabhängig ansteigen, weshalb regelmäßige Leberwertkontrollen als Standardmaßnahme gelten. Die gleichzeitige Gabe weiterer 17α-alkylierter Verbindungen erhöht das Risiko additiv.
Sortiment und Auswahlkriterien
Das Sortiment umfasst 22 Produkte von 18 Herstellern mit Tablettengehalten von 10 mg und 20 mg sowie Packungsgrößen zwischen 50 und 105 Tabletten.
10 mg / 50 Tabletten — Packungen wie Turinabol Tablets von Genesis oder Apto-Turinabol von Beligas Pharmaceuticals eignen sich für kurze Anwendungszeiträume oder individuelle Dosistitrationen, bei denen kleinere Gesamtmengen bevorzugt werden.
10 mg / 100 Tabletten — Das Standard-Format deckt mit Abstand die größte Produktvielfalt ab. Beispiele sind Turinabol von Hilma Biocare, Turinover von Vermodje sowie Turinadyn von Driada Medical. Diese Packungsgröße ist rechnerisch ausreichend für Zyklusblöcke von 6–8 Wochen bei moderaten Tagesdosen im Bereich 20–40 mg.
20 mg / 100 Tabletten — Produkte wie Turinabol 20 von Para Pharma oder Turanabol 20 mg von Dragon Pharma adressieren Anwender, die einen höheren Tagesbedarf ohne Mehrfacheinnahme kleiner Einheiten abdecken wollen; die Dosierungsflexibilität dieser Stärke ist jedoch geringer als beim 10-mg-Format.
Die Herstellerauswahl reicht von pharmaindustriell ausgerichteten Betrieben (Kalpa Pharmaceuticals, Magnus Pharmaceuticals) bis zu spezialisierten Laboranbietern (Driada Medical, Swiss Pharma), wobei verfügbare COA-Dokumente und Chargentransparenz als primäre Qualitätskriterien dienen.
Häufig gestellte Fragen
Was ist Chlordehydromethyltestosterone chemisch und zu welcher Substanzklasse gehört es?
Chlordehydromethyltestosterone ist ein synthetisches orales Androgen mit 17α-Methyl- und 4-Chlor-Substitution am Testosteron-Grundgerüst. Es gehört zur Klasse der 17α-alkylierten Anabolika, besitzt einen anabolen Index von etwa 53 und einen androgenen Index von ca. 6 relativ zu Testosteron (= 100) und ist nicht aromatisierbar.
Wie lange ist Chlordehydromethyltestosterone im Körper nachweisbar?
Die Plasmahalbwertszeit beträgt rund 16 Stunden. Aktive Metaboliten verbleiben jedoch deutlich länger im Organismus: In WADA-akkreditierten Dopingkontrolllaboren ist die Substanz mittels IRMS-Isotopenanalyse typischerweise 40–60 Tage nach letzter Einnahme im Urin nachweisbar.
Für wen ist das 10-mg-Format gegenüber dem 20-mg-Format geeignet?
Das 10-mg-Format erlaubt eine feinere Dosisanpassung in Schritten von 10 mg ohne Tablettenteilung und eignet sich daher für Anwender, die Tagesdosen individuell titrieren oder schrittweise anpassen möchten. Das 20-mg-Format bietet Effizienz bei stabiler, höherer Tagesdosis, reduziert jedoch die Flexibilität bei Dosismodifikationen.
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