Androver 50mg/tab 100 Tabletten von Vermodje
High-Concentration

Androver 50mg/tab 100 Tabletten von Vermodje

Androver von Vermodje liefert Oxymetholone in der pharmazeutischen Hochkonzentration von 50 mg pro Tablette – konzipiert für Anwender, die nach dem Zyklus eine strukturierte Post-Cycle-Therapy (PCT) einplanen und den Regenerationszeitraum pharmakologisch vorbereiten. Die 100-Tabletten-Einheit im Blisterformat erlaubt eine präzise Planung der Abschlussphase und des anschließenden PCT-Fensters. Jede Vermodje-Charge oraler Androgene durchläuft vor Freigabe eine HPLC-Wirkstoffkontrolle: Sollwert 50 mg ± definierte Toleranz, dokumentiert auf Chargenebene.

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  • Präzise PCT-Planung durch klar kalkulierbare 100-Tabletten-Zyklusstruktur
  • 50 mg/Tablette als höchste Einzelwirkstoffeinheit für erfahrene Anwender mit definiertem PCT-Konzept
  • HPLC-verifizierte Chargenqualität sichert reproduzierbare Suppressionstiefe als Grundlage der PCT-Dosisplanung
  • Rasches Abklingen der Oxymetholone-Aktivität ermöglicht frühes PCT-Startfenster
  • Blisterformat schützt Tabletten bis zur letzten Einnahme vor dem PCT-Übergang
  • Klare Einzeldosis-Struktur vermeidet ungeplante Restmengen, die den Zyklus unbeabsichtigt verlängern
  • Vermodje-Chargenrückverfolgbarkeit unterstützt dokumentationsbasiertes PCT-Monitoring

Auf einen Blick

  • Plane die PCT als festen Bestandteil jedes Androver-Zyklus ein.
  • Starte SERMs 24–48 Stunden nach der letzten Androver-Tablette.
  • Kontrolliere LH, FSH und Testosteron alle zwei Wochen per Immunoassay.
  • Berücksichtige die höhere Suppressionstiefe der 50-mg-Hochkonzentrationsvariante bei der PCT-Intensität.
  • Nutze die 100-Tabletten-Einheit für lückenlose Dosiskalkulation bis zum letzten Zyklustag.

Oxymetholone und PCT: Warum das Zyklusende strategisch geplant werden muss

Androver von Vermodje ist ein oral aktives Androgen mit dem Wirkstoff Oxymetholone (50 mg/Tablette), dessen Einsatzplanung die Post-Cycle-Therapy als integralen Bestandteil voraussetzt. Im Unterschied zu Substanzen mit langen Estern endet die biologische Aktivität von Oxymetholone rasch nach Absetzen — die HPTA-Achse (Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse) bleibt jedoch in unterschiedlichem Ausmaß supprimiert und muss gezielt regeneriert werden. Androver strukturiert damit nicht nur den aktiven Zyklus, sondern definiert auch das Startfenster für die PCT.

HPTA-Suppression durch Oxymetholone: Mechanismus und PCT-Relevanz

Oxymetholone supprimiert die endogene LH- und FSH-Ausschüttung über einen negativen Rückkopplungsmechanismus an Hypothalamus und Hypophyse. Vermodje Androver liefert diese Wirkdimension mit einer Konzentrationsgenauigkeit, die per HPLC-Chromatographie auf Chargenebene verifiziert wird. Im Vergleich zu niedrig dosierten Oxymetholone-Formulierungen (z. B. 10 mg/Tablette) erzeugt die 50-mg-Hochkonzentrationsvariante eine stärkere Suppressionstiefe — was die PCT-Planung entsprechend intensiver gestaltet. Selektive Estrogenrezeptormodulatoren (SERMs) wie Tamoxifen oder Clomifen gelten als Standardwerkzeuge der PCT, weil sie die hypothalamische GnRH-Ausschüttung durch Blockade negativer Estradiolfeedbacks reaktivieren. Der optimale PCT-Startpunkt liegt bei Oxymetholone-Monoprotokollen 24 bis 48 Stunden nach der letzten Androver-Tablette, sofern kein langwirksamer Begleitwirkstoff den Zeitpunkt verschiebt.

Regenerationsverlauf und Monitoring nach dem Androver-Zyklus

Die vollständige endogene Testosteron-Normalisierung nach einem Oxymetholone-Zyklus dauert je nach Suppressionstiefe und individuellem Ausgangsniveau vier bis zwölf Wochen. Laborwerte steuern die PCT-Dauer: LH, FSH und Gesamt-Testosteron sollten alle zwei Wochen per Immunoassay kontrolliert werden, um das Ende der aktiven PCT-Phase evidenzbasiert zu bestimmen. ALT- und AST-Werte normalisieren sich bei gesunden Lebern nach Absetzen von 17α-alkylierten Verbindungen typischerweise innerhalb von vier bis acht Wochen — die Leberregeneration verläuft parallel zur HPTA-Erholung. Androver ermöglicht durch seine 100-Tabletten-Einheit eine exakte Dosiskalkulation bis zum letzten Zyklustag, ohne ungeplante Restmengen, die zu einem verlängerten Oxymetholone-Einsatz verleiten könnten.

Anwendung

  1. Basislabor erheben: ALT, AST, LH, FSH, Gesamt-Testosteron und Hämatokrit vor dem ersten Androver-Einnahmetag per Blutanalyse bestimmen — diese Werte definieren den individuellen PCT-Startparameter.
  2. Tagesdosis einplanen: Eine Androver-Tablette (50 mg) täglich zur gleichen Tageszeit einnehmen; die 100-Tabletten-Einheit reicht bei dieser Dosis für einen strukturierten Zwei-Monats-Zyklus.
  3. Monitoring während des Zyklus: ALT- und AST-Werte alle zwei Wochen kontrollieren; bei Anstieg über das Dreifache des Ausgangswertes Zyklus beenden und PCT einleiten.
  4. PCT-Mittel bereitstellen: Tamoxifen oder Clomifen vor Zyklus-Beginn beschaffen — ein PCT-Start ohne Verzögerung nach dem letzten Einnahmetag ist entscheidend für die Geschwindigkeit der HPTA-Erholung.
  5. PCT einleiten: 24–48 Stunden nach der letzten Androver-Tablette mit dem gewählten SERM-Protokoll beginnen; LH/FSH alle zwei Wochen per Immunoassay kontrollieren.
  6. PCT-Ende bestätigen: Die PCT erst abschließen, wenn LH, FSH und Gesamt-Testosteron laboranalytisch den individuellen Basiswert erreicht oder überschritten haben — nicht allein nach festem Zeitplan.

Hinweise

Kontraindikationen

Androver 50 mg (Oxymetholon) darf nicht eingesetzt werden bei bestehenden hepatischen Funktionsstörungen oder Vorschädigungen der Leber, da der Wirkstoff ausgeprägt hepatotoxisch wirkt und peliosis hepatis sowie Lebertumoren auslösen kann. Personen mit manifester Herzinsuffizienz, atherosklerotischen Veränderungen oder erhöhtem kardiovaskulärem Risikoprofil müssen auf die Anwendung verzichten. Ebenfalls ausgeschlossen sind Männer mit diagnostiziertem oder vermutetem Prostatakarzinom sowie Mammakarzinom. Frauen während Schwangerschaft und Stillzeit dürfen Androver 50 mg unter keinen Umständen verwenden, da Oxymetholon teratogene Wirkung besitzt und in die Muttermilch übergeht. Die Einnahme ist ausschließlich Erwachsenen ab dem vollendeten 21. Lebensjahr vorbehalten, da das endokrine System und der Hormonhaushalt jüngerer Personen durch 50 mg Oxymetholon pro Tablette nachhaltig geschädigt werden können.

Nebenwirkungen

Aufgrund der stark androgenen und ausgeprägten anabolen Eigenschaften von Oxymetholon in einer Dosierung von 50 mg pro Tablette ist mit einem breiten Spektrum unerwünschter Wirkungen zu rechnen. Hepatisch dominieren Transaminasenanstieg, Cholestase und im Extremfall die Entstehung von Leberpeliosis oder hepatozellulären Karzinomen. Kardiovaskulär kommt es zu erheblichen Verschiebungen des Lipidprofils mit HDL-Abfall und LDL-Anstieg, Hypertonie sowie linksventrikulärer Hypertrophie. Androver 50 mg unterdrückt die endogene Testosteronproduktion vollständig, was zu Hodenatrophie, Libidoverlust und Fertilitätseinschränkung führt. Ödembildung durch Wassereinlagerung und erhöhter Hämatokritwert stellen weitere typische Begleiterscheinungen dar. Bei genetischer Disposition ist Akne sowie beschleunigter Haarausfall möglich. Da Oxymetholon nicht aromatisiert, entstehen östrogenbedingte Nebenwirkungen auf anderem Weg über direkte Östrogenrezeptorinteraktion.

Monitoring

Während eines Androver-50-mg-Zyklus sind regelmäßige Laborkontrollen zwingend erforderlich. Leberenzyme (ALT, AST, GGT) sowie Bilirubin sollten mindestens alle vier Wochen überprüft werden, um eine hepatische Schädigung durch Oxymetholon frühzeitig zu erkennen. Blutbild inklusive Hämatokrit und Hämoglobin ist zu überwachen, da Oxymetholon die Erythropoese stimuliert und das Thromboserisiko erhöht. Das Lipidprofil und der Blutdruck müssen engmaschig kontrolliert werden. Ergänzend empfehlen sich Hormonstatusbestimmungen (LH, FSH, Gesamttestosteron), um das Ausmaß der Achsensuppression einzuschätzen und die Erholungsphase gezielt planen zu können.

PCT

Nach Abschluss eines Androver-50-mg-Zyklus ist eine strukturierte Post-Cycle-Therapie unbedingt durchzuführen, da Oxymetholon die Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse vollständig supprimiert. Zur Wiederherstellung der körpereigenen Testosteronsynthese werden selektive Östrogenrezeptormodulatoren wie Tamoxifen (täglich 20–40 mg) oder Clomifen (täglich 50 mg) über einen Zeitraum von vier bis sechs Wochen eingesetzt. Der Beginn der PCT richtet sich nach der kurzen Halbwertszeit von Oxymetholon und sollte zeitnah nach der letzten Tabletteneinnahme erfolgen. Ohne konsequente Nachbehandlung drohen anhaltende Hormondefizite, Muskelverlust und langfristige Beeinträchtigung der Hodenfunktion.

Häufige Fragen

Wann sollte die PCT nach dem letzten Androver 50mg beginnen?
Die PCT kann bei reinen Androver-Zyklen ohne langwirksame Begleitwirkstoffe bereits 24 bis 48 Stunden nach der letzten Tablette gestartet werden. Oxymetholone verlässt den systemischen Kreislauf rasch, sodass das PCT-Fenster früh öffnet. Bei Kombinationsprotokollen mit langkettigen Estern bestimmt der Ester mit der längsten Halbwertszeit den PCT-Starttermin — nicht Androver.
Welche PCT-Substanzen eignen sich nach einem Oxymetholone-Hochdosiszyklus?
Tamoxifen (20–40 mg täglich) und Clomifen (50–100 mg täglich) sind die etablierten SERM-Optionen für die PCT nach Oxymetholone. Tamoxifen blockiert Estrogenrezeptoren an der Hypophyse und reaktiviert die LH-Ausschüttung; Clomifen wirkt zusätzlich hypothalamisch. Die Wahl und Kombination richtet sich nach der Suppressionstiefe, die durch LH/FSH-Immunoassay vor PCT-Start bestimmt wird.
Wie lange dauert die vollständige HPTA-Regeneration nach Androver?
Die HPTA-Regeneration dauert nach einem Oxymetholone-Zyklus je nach individueller Ausgangsfunktion und Zykluslänge vier bis zwölf Wochen. Eine aktive PCT mit SERMs verkürzt diesen Zeitraum messbar gegenüber ungestützter Erholung. LH-, FSH- und Testosteron-Laborwerte im zweiwöchigen Kontrollrhythmus per Immunoassay sind der verlässlichste Indikator für das tatsächliche PCT-Ende.
Warum ist die 50-mg-Konzentration von Androver für die PCT-Planung relevant?
Die 50-mg-Hochkonzentration pro Tablette erzeugt eine stärkere HPTA-Suppression als niedrig dosierte Alternativen — die PCT muss entsprechend intensiver und länger geplant werden. Gleichzeitig erlaubt die klare Einzeldosis-Struktur eine lückenlose Abschlussplanung: 100 Tabletten bei 50 mg täglich decken exakt eine 100-tägige Phase ab, ohne Unklarheiten über verbleibende Tagesdosen am Zyklusende.
Welche Laborwerte sollten vor dem Start eines Androver-Zyklus und während der PCT überwacht werden?
Vor dem Zyklus sind ALT, AST, Hämatokrit sowie LH, FSH und Gesamt-Testosteron als Basiswerte obligatorisch. Während der PCT werden LH und FSH alle zwei Wochen per Immunoassay kontrolliert, um den Regenerationsfortschritt objektiv zu messen. ALT/AST normalisieren sich nach Absetzen von Androver typischerweise innerhalb von vier bis acht Wochen und sollten parallel überwacht werden. (2) angle_used

Hersteller

Vermodje ist ein moldauischer Pharmazeutikahersteller, der seit über einem Jahrzehnt aktiv im internationalen AAS-Markt operiert und sein Distributionsnetz kontinuierlich auf neue Absatzmärkte ausgedehnt hat. Für das orale Tablettensegment — zu dem Androver gehört — unterhält Vermodje eine dedizierte Produktionslinie mit chargengebundener HPLC-Wirkstoffkontrolle, die den deklarierten Oxymetholone-Gehalt von 50 mg pro Tablette vor Freigabe analytisch bestätigt. Die internationale Expansionsstrategie des Unternehmens stützt sich auf verifizierte Distributionspartner in mehreren europäischen und außereuropäischen Märkten, die Rückverfolgbarkeit bis auf Chargenebene vertraglich sicherstellen. Androver ist dabei ein Kernprodukt der oralen Hochkonzentrationslinie, das Vermodjes Anspruch an Dosierungsgenauigkeit auch in der Tablettenfertigung dokumentiert.

Produktdetails

MarkeVermodje
Wirkstoffoxymetholone
Auch bekannt alsAnadrol, Anapolon, Oxymetholon, Androver, Vermodje Anadrol
Wirkstärke50 mg
DarreichungsformTabletten
Packungsgröße100 Stück
ArtikelnummerORA-OXYM-VER-022

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