EquiTrex 350mg/ml 10ml Vial von Concentrex Labs
Markenqualität

EquiTrex 350mg/ml 10ml Vial von Concentrex Labs

5 (2 Bewertungen)

EquiTrex ist ein Boldenone-Undecylenate-Depotsteroid (350 mg/ml) von Concentrex Labs, konzipiert für den gezielten Einsatz in Cruise-&-Blast-Protokollstrukturen mit klar definierter Phasentrennung zwischen Erhaltungs- und Intensivphasen. Die Konzentration von 350 mg/ml – eine der höchsten Boldenone-Konzentrationen im Segment – ermöglicht volumenkomprimierte Dosierung in beiden Protokollphasen. Chargenkontrolle: jede EquiTrex-Produktion wird per HPLC auf Wirkstoffgehalt geprüft und vor Freigabe einem LAL-Endotoxintest unterzogen.

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  • Höchste Boldenone-Konzentration im Segment – 350 mg/ml für volumenkomprimierte Dosierung in Cruise und Blast.
  • Beide Protokollphasen (Cruise 175 mg + Blast 500 mg/Woche) aus einem 10-ml-Vial ohne Produktwechsel abdeckbar.
  • Fließender Phasenübergang dank 14-Tage-Halbwertszeit – kein Wirkstoff-Gap beim Cruise-Blast-Wechsel.
  • HPLC-Chargenverifizierung durch Concentrex Labs garantiert 350 mg/ml Wirkstoffpräzision im Langzeitprotokoll.
  • Gummiseptum-Vial für sterile Mehrfachentnahme über bis zu 10 Wochen Protokolleinsatz geeignet.
  • Boldenone Undecylenate ohne progestagene Aktivität – Langzeit-Cruising ohne Prolaktin-Nebenwirkungen.

Auf einen Blick

  • Differenziere Cruise- und Blast-Phasen mit EquiTrex aus einem einzigen 10-ml-Vial.
  • Nutze die 350 mg/ml Konzentration für bis zu 30 % weniger Injektionsvolumen gegenüber Standardpräparaten.
  • Reduziere schrittweise von Blast auf Cruise – kein abruptes Absetzen wegen der 14-Tage-HWZ.
  • Plane jede Blast-Phase auf 8–16 Wochen für optimale Protokolleffizienz.
  • Kontrolliere Hämatokrit und Lipidwerte regelmäßig beim Wechsel zwischen Cruise und Blast.

EquiTrex ist ein ölbasiertes Depotsteroid auf Basis von Boldenone Undecylenate (350 mg/ml), das durch seine außergewöhnlich hohe Wirkstoffkonzentration besonders für Anwender konzipiert wurde, die Boldenone in strukturierten Cruise-&-Blast-Protokollen über längere Zeiträume einsetzen.

Cruise & Blast: Protokollprinzip & Phasentrennung

Das Cruise-&-Blast-Modell teilt die Dauersteroidsierung in zwei klar getrennte Phasen: die Cruise-Phase (Erhaltungsphase, niedrige Dosierung nahe TRT-Bereich) und die Blast-Phase (Intensivphase, erhöhte Dosierung mit vollem anabolen Stimulus). Boldenone Undecylenate eignet sich für diese Protokollstruktur, weil seine Halbwertszeit von ca. 14 Tagen zwischen beiden Phasen einen gleitenden Übergang ermöglicht – kein abruptes Wirkstoffprofil, wie es bei kurzwirksamen Estern auftreten würde.

EquiTrex deckt beide Protokollphasen aus einem Vial: In der Cruise-Phase genügen ca. 175–200 mg/Woche (0,5–0,57 ml bei 350 mg/ml), in der Blast-Phase werden 400–600 mg/Woche (1,14–1,71 ml) appliziert. Im Vergleich zu 250 mg/ml-Formulierungen spart die 350 mg/ml-Konzentration beim Blast-Protokoll bis zu 30 % Injektionsvolumen.

Übergangsmanagement zwischen Cruise und Blast

Der Wechsel von Cruise zu Blast erfordert keine Washout-Periode, da der Undecylenat-Ester durch seine 14-Tage-Halbwertszeit ein kontinuierliches Depotniveau aufrechterhält. Beim Wechsel von der Blast- zur Cruise-Phase ist eine schrittweise Dosisreduktion über 1–2 Wochen empfehlenswert, um abrupte Serumspiegel-Absenkungen zu vermeiden. Wird EquiTrex als alleiniger Boldenone-Träger in beiden Phasen eingesetzt, vereinfacht sich die Protokollverwaltung erheblich.

Qualitätssicherung

Concentrex Labs verifiziert jede EquiTrex-Charge durch HPLC-Analytik (High Performance Liquid Chromatography) auf Reinheit und Wirkstoffkonzentration; der LAL-Test (Limulus-Amöbozyten-Lysat) sichert Endotoxinfreiheit vor der Chargenfreigabe. Die Vial-Konfektionierung mit Gummiseptum ermöglicht sterile Mehrfachentnahme bei korrekter Aseptik.

Protokollvorteil der 350 mg/ml Konzentration

350 mg/ml bedeutet für ein 10-ml-Vial einen Gesamtwirkstoffinhalt von 3.500 mg Boldenone Undecylenate – ausreichend für ca. 6–10 Wochen bei typischen Cruise- und Blast-Dosierungen, ohne Vial-Wechsel mitten in der Phase.

Anwendung

  1. Vial prüfen: Septum-Integrität und Ablaufdatum kontrollieren. Trübung, Kristalle oder ungewöhnliche Farbe → nicht verwenden.
  2. Dosisberechnung nach Protokollphase: Cruise: 0,5 ml | Blast: 1,14–1,71 ml. Für Cruise/Blast-Wechsel Menge entsprechend anpassen und Injektionsvolumen dokumentieren.
  3. Septum desinfizieren: 70 % Isopropanol-Tupfer auf Gummistopper; trocknen lassen. Bei jedem Zugriff obligat – auch im Cruise-Modus mit weniger Injektionen.
  4. Aufziehen: Aufziehnadel 18G verwenden; Dosis exakt aufziehen. Für Blast-Phasen: bei Volumen über 1,5 ml zwei Injektionsstellen in Betracht ziehen.
  5. Injektionsvorbereitung: Wechsel auf Injektionsnadel 23G × 1½″; Injektionsstelle desinfizieren. Gluteus maximus oder Vastus lateralis wechseln.
  6. Injektion & Phasendokumentation: Langsam intramuskulär applizieren. Cruise/Blast-Phase, Dosis, Datum und Charge dokumentieren – essentiell für das Monitoring über lange Protokollzeiträume.

Hinweise

Kontraindikationen

Nicht anwenden bei: bekanntem oder vermutetem Prostatakarzinom, Mammakarzinom bei Männern, aktiver Thrombose oder Thromboembolie, schwerer Leber- oder Niereninsuffizienz, Schwangerschaft und Stillzeit, Überempfindlichkeit gegen Boldenone oder Undecylensäure-Ester.

Nebenwirkungen

Hämatologisch: Hämatokrit-Anstieg durch EPO-Stimulation – bei Cruise-&-Blast ohne PCT besonders engmaschig zu überwachen. Kardiovaskulär: LDL ↑, HDL ↓ akkumulierend über Langzeitprotokoll. Androgen-bedingt: Akne, Haarausfall, Libidoveränderungen. Im Vergleich zu Nandrolon: keine progestagene Aktivität, kein Prolaktin-Risiko.

Monitoring

Bei Cruise-&-Blast ohne Absetzpause: Blutbild (Hämatokrit <54 %, Hämoglobin, Erythrozytenzahl), Lipidpanel, Leberwerte (ALT, AST), Hormonpanel (Testosteron, LH, FSH, Östradiol) alle 6–8 Wochen. Hämatokritwerte über 54 % erfordern Protokollunterbrechung oder therapeutische Phlebotomie.

PCT

Bei finalem Absetzen nach Blast-Phase: SERM (Clomifen/Tamoxifen)-Protokoll ca. 3–4 Wochen nach letzter Injektion starten. Bei dauerhaftem Cruise-&-Blast ohne Absetzphase entfällt klassische PCT; stattdessen: kontinuierliches Hormon- und Blutbild-Monitoring.

Häufige Fragen

Was bedeutet Cruise & Blast im Kontext von Boldenone Undecylenate?
Cruise & Blast ist ein Dauersteroidsierungsprotokoll, das zwischen einer Erhaltungsphase (Cruise: niedrige Dosis, typisch 150–200 mg/Woche Boldenone) und einer Intensivphase (Blast: erhöhte Dosis, typisch 400–600 mg/Woche) wechselt. Mit EquiTrex (350 mg/ml) lassen sich beide Phasen aus einem Vial ohne Produktwechsel abdecken. Die lange Halbwertszeit von ca. 14 Tagen erleichtert den Phasenübergang ohne Wirkstoff-Gap.
Wie lange sollte eine Cruise-Phase mit EquiTrex dauern?
Eine typische Cruise-Phase dauert 8–16 Wochen. In dieser Phase wird EquiTrex in reduzierter Dosierung (175–200 mg/Woche, entspricht 0,5–0,57 ml) eingesetzt, um die körpereigene Achse zu schonen und Blutparameter zu stabilisieren. Die 14-Tage-Halbwertszeit von Boldenone Undecylenate stellt sicher, dass auch in der Cruise-Phase konsistente Serumspiegel ohne tägliche Injektionen gehalten werden.
Wann ist der richtige Zeitpunkt für den Wechsel von Blast- zur Cruise-Phase?
Der Wechsel sollte nach 8–16 Wochen Blast-Phase erfolgen, wenn Blutparameter (Hämatokrit, Lipidprofil, Leberwerte) eine Erholungsphase anzeigen oder die Protokollziele erreicht wurden. EquiTrex ermöglicht einen fließenden Übergang durch schrittweise Dosisreduktion über 1–2 Wochen auf Cruise-Niveau – kein abruptes Absetzen erforderlich.
Wie viele Milliliter EquiTrex pro Woche werden in der Blast-Phase benötigt?
Bei einer Blast-Dosis von 500 mg Boldenone/Woche und 350 mg/ml Konzentration werden 1,43 ml pro Woche benötigt. Bei Aufteilung auf zwei Injektionen à 0,71 ml halbiert sich das Einzelinjektionsvolumen. Ein 10-ml-Vial reicht bei dieser Dosierung ca. 7 Wochen Blast-Phase.
Wie lange ist das geöffnete EquiTrex-Vial bei korrekter Lagerung haltbar?
Nach erstmaligem Einstechen sollte das Vial innerhalb von 28 Tagen aufgebraucht werden, sofern das Septum vor jeder Entnahme mit Isopropanol (70 %) desinfiziert und ausschließlich sterile Einmalnadeln verwendet werden. Lagerung: 15–25 °C, lichtgeschützt, aufrecht stehend. Bei Trübung oder Partikeln sofort verwerfen.

Hersteller

Concentrex Labs ist ein Hersteller mit Fokus auf hochkonzentrierte injizierbare AAS-Formulierungen, der seinen Markennamen durch eine konsequente Produktbenennungsstrategie – erkennbar am Suffix „-Trex" (EquiTrex, MastTrex etc.) – im Segment für Leistungssubstanzen etabliert hat. Die Unternehmenshistorie ist durch frühe Positionierung im Hochkonzentrations-Markt geprägt: Concentrex Labs entwickelte Boldenone-Formulierungen bereits jenseits der 250 mg/ml-Standardkonzentration, was auf eine technologische Priorisierung der Wirkstoffsättigung in ölbasierter Matrix hindeutet. Das Produktportfolio umfasst injizierbare Verbindungen über mehrere AAS-Ester-Klassen, was Concentrex Labs als Breitband-Hersteller von Boldenon-, Testosteron- und Nandrolon-Derivaten positioniert.

Produktdetails

MarkeConcentrex Labs
Wirkstoffboldenone undecylenate
Auch bekannt alsEquipoise, EQ, Boldenon Undecylenat, EquiTrex, Concentrex Labs Equipoise
Wirkstärke350 mg
DarreichungsformVial
Packungsgröße1 Stück
ArtikelnummerINJ-BOLD-CON-350-003

Bewertungen

5/5

2 Bewertungen

  • Bewertung: 5 von 5 SternenStefan K.Verifizierter Kauf

    sauberer Aufbau

    EQ braucht Zeit, aber wenn es kickt, kommt alles trocken und bleibt. Appetit is brutal, Vaskularität ab Woche 6 deutlich besser.

  • Bewertung: 5 von 5 SternenDerHobbyAthletVerifizierter Kauf

    Wie erwartet

    600mg/Woche über 14 Wochen. Langsamer, sauberer Aufbau, kaum Wasser. Genau dafür nimmt man EQ. Ware top, Versand fix

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