EQ 500 500mg/ml 10ml Vial von Dragon-Pharma
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EQ 500 500mg/ml 10ml Vial von Dragon-Pharma

4,5 (2 Bewertungen)

EQ 500 ist eine Hochkonzentrations-Formulierung von Boldenone Undecylenate (500 mg/ml) von Dragon-Pharma – die höchste verfügbare Konzentration dieser Wirkstoff-Ester-Kombination im Vergleichssegment. Der Undecylenat-Ester prägt das Freisetzungsprofil fundamental: Im Vergleich zu Boldenone Propionate (Halbwertszeit ca. 3–4 Tage) und Boldenone Cypionate (ca. 7–9 Tage) bietet der Undecylenat-Ester mit ca. 14 Tagen Halbwertszeit das längste Depotwirkprofil aller kommerziell verfügbaren Boldenone-Ester. Jede EQ-500-Charge wird von Dragon-Pharma per HPLC-Analyse auf den deklarierten Wirkstoffgehalt verifiziert.

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  • Höchste Boldenone-Konzentration am Markt – 500 mg/ml für maximale Volumenkomprimierung pro Injektion.
  • 1,0 ml pro Woche deckt 500 mg Standarddosis – weniger Injektionsvolumen als jede 250- oder 300-mg-Variante.
  • Boldenone Undecylenate als Ester mit der längsten Halbwertszeit (14 Tage) im Ester-Vergleich.
  • Vollständige systemische Verfügbarkeit dank intramuskulärer Depot-Formulierung ohne First-Pass-Verlust.
  • HPLC-Chargenprüfung durch Dragon-Pharma: bei 500 mg/ml besonders kritisch für Dosierungspräzision.
  • 10ml Vial reicht bei 500 mg/Woche exakt 10 Wochen – einfache Protokollkalkulation.
  • Kein Produktwechsel bei Dosisanpassung nötig: Vial deckt 150–600 mg/Woche aus einer Konzentration.

Auf einen Blick

  • Vergleiche Ester vor Protokollbeginn: Undecylenate (14 Tage) schlägt Propionate (3–4 Tage) und Cypionate (7–9 Tage) in Injektionskomfort.
  • Wähle EQ 500 für minimales Injektionsvolumen – 1 ml deckt 500 mg Boldenone pro Woche ab.
  • Beachte: Boldenone ist nur injizierbar wirksam – orale Form existiert nicht (First-Pass-Metabolismus).
  • Erwärme das Vial vor Entnahme auf 37 °C für optimale Fließfähigkeit bei 500 mg/ml.
  • Prüfe HPLC-Zertifikat von Dragon-Pharma: Konzentrations­abweichungen bei 500 mg/ml wirken dosistechnisch stärker.

EQ 500 ist ein injizierbares Boldenone-Undecylenate-Depotpräparat mit einer Konzentration von 500 mg/ml aus dem Dragon-Pharma-Sortiment und repräsentiert den Maximalwert der aktuell kommerziell verfügbaren Boldenone-Konzentrationen.

Ester-Vergleich: Undecylenat vs. Propionate vs. Cypionate

Boldenone ist in drei Ester-Varianten kommerziell verfügbar; der Ester entscheidet vollständig über Pharmakokinetik und Injektionsregime:

EsterHalbwertszeit (ca.)InjektionsintervallVolumen pro 500 mg
Boldenone Propionate3–4 Tagealle 2–3 Tagevariiert
Boldenone Cypionate7–9 Tagealle 5–7 Tagevariiert
Boldenone Undecylenate (EQ 500)14 Tage1× wöchentlich1,0 ml

EQ 500 liefert bei nur 1,0 ml Injektionsvolumen pro Woche eine vollständige 500-mg-Wochendosis – das geringste Injektionsvolumen aller drei Ester-Varianten bei gleicher Wirkstoffmenge.

Darreichungsform und Bioverfügbarkeit

Boldenone ist ausschließlich als injizierbares Präparat sinnvoll einsetzbar, da es oral (ohne C-17α-Alkylierung) einem ausgeprägten First-Pass-Metabolismus unterliegt und die Bioverfügbarkeit zu gering wäre. Injizierbare Depot-Formulierungen umgehen den hepatischen First-Pass-Effekt vollständig, was 100 % systemische Verfügbarkeit des Wirkstoffs nach intramuskulärer Applikation ermöglicht. EQ 500 als Öl-Depot maximiert die Effizienz pro Injektionsereignis durch die Kombination aus höchster Konzentration und längstem Ester.

Qualitätssicherung bei Dragon-Pharma

Dragon-Pharma verifiziert die EQ-500-Charge-Qualität durch HPLC-Analyse (High Performance Liquid Chromatography): Zielwert 500 mg/ml ± herstellerspezifische Toleranz. Der LAL-Test (Limulus-Amöbozyten-Lysat) sichert Endotoxinfreiheit. Diese Doppelkontrolle ist bei Hochkonzentrations-Formulierungen besonders relevant, da Abweichungen bei 500 mg/ml proportional stärker auf die tatsächliche Dosiswirkung durchschlagen als bei Standardkonzentrationen (250 mg/ml).

Praktischer Vorteil der 500 mg/ml Konzentration

Bei einer Protokoll-Standarddosis von 500 mg Boldenone/Woche genügt exakt 1,0 ml EQ 500 – verglichen mit 2,0 ml eines 250-mg/ml-Präparats. Das reduzierte Injektionsvolumen minimiert lokale Gewebereizungen und das Risiko einer Ölakkumulation am Injektionsort, besonders bei langfristigen Protokollen von 14–16 Wochen.

Anwendung

  1. Vial erwärmen: EQ 500 auf 37 °C (Körpertemperatur, z. B. in der Hand) erwärmen – bei 500 mg/ml besonders wichtig für optimale Fließfähigkeit beim Aufziehen.
  2. Septum desinfizieren: 70 % Isopropanol-Tupfer auf Gummistopfen, vollständig trocknen lassen.
  3. Dosis exakt berechnen: Volumen = gewünschte mg ÷ 500. Bei 500 mg: 1,0 ml. Aufziehnadel 18G verwenden.
  4. Luftblasen entfernen: Spritze vertikal halten, leicht klopfen, minimal ausdrücken bis blasenfrei.
  5. Injektionsnadel wechseln: 23G × 1½″ für Gluteus; bei Volumen über 1,5 ml zwei Stellen wählen.
  6. Injektion: Langsam und gleichmäßig über ca. 30 Sekunden injizieren – bei 500 mg/ml Konzentration ist langsame Applikation für lokale Verträglichkeit entscheidend. Injektionsstellen rotieren.

Hinweise

Kontraindikationen

EQ 500 (Boldenone Undecylenat, 500 mg/ml) darf nicht eingesetzt werden bei diagnostiziertem oder vermutetem Hormon-sensitivem Karzinom, bestehender oder anamnestisch bekannter Thrombose, ausgeprägter Erythrozytose sowie bei eingeschränkter Nierenfunktion mit Ödemneigung. Frauen in der Schwangerschaft oder Stillzeit sind vollständig von der Anwendung auszuschließen. Bei bekannter Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff Boldenone, dem Undecylenat-Ester oder dem verwendeten Öldepot-Träger ist der Einsatz kontraindiziert. Gleiches gilt für Minderjährige sowie Personen mit aktiven psychiatrischen Vorerkrankungen.

Nebenwirkungen

Aufgrund der ausgeprägten EPO-stimulierenden Eigenschaft von Boldenone Undecylenat kommt es dosisabhängig zu einer signifikanten Erhöhung der Erythrozytenproduktion, was Viskositätssteigerungen des Blutes und erhöhte kardiovaskuläre Belastung zur Folge haben kann. Lipoprotein-Verschiebungen mit Absenkung des HDL-Wertes sowie Anstieg des LDL-Wertes sind bei der Hochdosiskonzentration von 500 mg/ml besonders ausgeprägt. Androgenbedingte Reaktionen wie Seborrhö, Akne am Rücken und Schulterbereich sowie beschleunigter Haarausfall bei genetischer Prädisposition sind möglich. Bei Frauen besteht ein relevantes Virilisierungsrisiko. Weitere unerwünschte Effekte umfassen Stimmungsveränderungen, erhöhte Aggressivität sowie Libidoschwankungen.

Monitoring

Während der gesamten Anwendungsdauer von EQ 500 sind regelmäßige Blutkontrollen obligatorisch. Hämatokrit und Hämoglobin sollten aufgrund der boldenone-typischen Erythropoese-Stimulation alle 6 Wochen bestimmt werden — bei Werten über 52 % ist eine sofortige Dosisanpassung oder Pausierung zu erwägen. Lipidpanel-Kontrollen inklusive LDL, HDL und Gesamtcholesterin sind in gleichen Abständen durchzuführen. Lebertransaminasen sowie Nierenwerte sollten begleitend überprüft werden. Bei männlichen Anwendern über 40 Jahren empfiehlt sich eine PSA-Bestimmung vor Beginn sowie im Verlauf der Anwendung.

PCT

Nach Abschluss eines EQ-500-Zyklus ist aufgrund des langkettigen Undecylenat-Esters mit einer verzögerten Eliminationskinetik zu rechnen — die Post-Cycle-Therapie sollte frühestens 3–4 Wochen nach der letzten Injektion eingeleitet werden. Eine strukturierte PCT mit geeigneten Modulatoren der hypothalamisch-hypophysären Achse ist notwendig, um die endogene Testosteronproduktion wiederherzustellen. Die EPO-Stimulation klingt nach Absetzen graduell ab, weshalb Hämatokrit-Kontrollen auch in der PCT-Phase fortzuführen sind. Ohne adäquate Nachbehandlung besteht das Risiko eines prolongierten Hypogonadismus sowie persistierender hämatologischer Veränderungen.

Häufige Fragen

Welche Boldenone-Ester sind kommerziell erhältlich und wie unterscheiden sie sich?
Kommerziell verfügbar sind primär drei Boldenone-Ester: Propionate (HWZ ca. 3–4 Tage, tägliche bis zweitägige Injektion), Cypionate (HWZ ca. 7–9 Tage, wöchentliche Injektion) und Undecylenate (HWZ ca. 14 Tage, ein- bis zweiwöchentliche Injektion). EQ 500 von Dragon-Pharma enthält Boldenone Undecylenate – den am längsten wirkenden der drei Ester – in der maximal verfügbaren Konzentration von 500 mg/ml.
Warum ist Boldenone nur als Injektion und nicht oral verfügbar?
Boldenone ist nicht C-17α-alkyliert und unterliegt daher bei oraler Einnahme einem fast vollständigen First-Pass-Metabolismus in der Leber, was die systemische Bioverfügbarkeit auf praktisch null senkt. Intramuskuläre Depot-Formulierungen wie EQ 500 umgehen diesen Abbauweg vollständig: Der Wirkstoff wird direkt aus dem Öl-Depot ins Blut resorbiert, ohne hepatische Vorverarbeitung.
Welchen Vorteil hat 500 mg/ml gegenüber 250 mg/ml oder 300 mg/ml Boldenone?
Der Hauptvorteil liegt im Injektionsvolumen: 500 mg Boldenone/Woche erfordern bei EQ 500 nur 1,0 ml gegenüber 2,0 ml (250 mg/ml) oder 1,67 ml (300 mg/ml). Dies reduziert lokale Gewebereizungen bei Langzeitprotokollen erheblich und erlaubt bei Wochendosen über 500 mg auch volumenmäßig handhabbare Einzelinjektionen. Der pharmakologische Wirkstoff ist identisch – nur die Konzentration unterscheidet sich.
Wie viele Wochen reicht ein EQ-500-Vial bei typischer Protokolldosierung?
Bei einer Standarddosis von 500 mg/Woche (1,0 ml) reicht ein 10ml EQ-500-Vial genau 10 Wochen. Bei einer Blast-Dosis von 600 mg/Woche (1,2 ml) reicht das Vial ca. 8,3 Wochen. Bei TRT-ergänzendem Einsatz mit 150 mg/Woche (0,3 ml) deckt ein Vial über 33 Wochen ab.
Wie sollte EQ 500 aufgrund seiner hohen Konzentration appliziert werden?
Bei 500 mg/ml Konzentration ist das Öl viskos; Erwärmen der Ampulle auf Körpertemperatur (ca. 37 °C) vor der Entnahme senkt die Viskosität und erleichtert das Aufziehen. Aufziehnadel 18G verwenden; bei Injektionsvolumina über 2 ml Aufteilung auf zwei Injektionsstellen empfehlenswert. Langsam injizieren (über ca. 30 Sekunden) für minimale lokale Reizung.

Hersteller

Dragon-Pharma setzt in seiner Qualitätssicherungsstrategie auf ein mehrstufiges Labortestverfahren, das für jede Charge vor Marktfreigabe obligat ist. Das Herzstück bildet die HPLC-Analyse (High Performance Liquid Chromatography): Dabei wird der Wirkstoffgehalt chromatographisch bestimmt und mit dem deklarierten Nominalwert abgeglichen – bei EQ 500 bedeutet dies die Verifikation von 500 mg Boldenone Undecylenate pro Milliliter. Ergänzt wird die HPLC-Kontrolle durch den LAL-Test (Limulus-Amöbozyten-Lysat-Verfahren), der Endotoxinfreiheit der Öl-Formulierung sicherstellt. Dragon-Pharma publiziert chargenspezifische Testergebnisse, was für Käufer eine rückverfolgbare Qualitätsdokumentation schafft.

Produktdetails

MarkeDragon-Pharma
Wirkstoffboldenone undecylenate
Auch bekannt alsEquipoise, EQ, Boldenon Undecylenat, EQ 500, Dragon-Pharma Equipoise
Wirkstärke500 mg
DarreichungsformVial
Packungsgröße1 Stück
ArtikelnummerINJ-BOLD-DRA-500-005

Bewertungen

4,5/5

2 Bewertungen

  • Bewertung: 5 von 5 SternenBoldBastianVerifizierter Kauf

    500er Konzentration

    Weniger Volumen pro Woche - 1,2ml für 600mg. Wirkt genau wie die 300er, nur bequemer.

  • Bewertung: 4 von 5 SternenVolumenVermeiderVerifizierter Kauf

    Stark

    Leichtes Druckgefühl nach der Injektion bei der Konzentration. Wirkung top.

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