Ipamorelin 10mg/vial 1 Vial von Bio-Peptide
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Ipamorelin 10mg/vial 1 Vial von Bio-Peptide

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Ipamorelin ist ein selektiver Wachstumshormon-Releasing-Peptid-Agonist (GHRP) mit 10 mg pro Vial, der GH-Pulse gezielt auslöst — ohne Appetit- oder Cortisolsteigerung, was ihn unter GHRPs einzigartig sauber macht. Im Vergleich zu anderen GHRPs der zweiten Generation fehlen bei Ipamorelin die unerwünschten Nebeneffekte auf Ghrelin- und HPA-Achse nahezu vollständig. Jede Charge durchläuft eine dreistufige Prüfsequenz: Massenspektrometrie zur Sequenzverifikation, HPLC-Reinheitsanalyse sowie LAL-Endotoxinkontrolle — mit chargenspezifischem Zertifikat als Freigabedokument.

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  • Selektive GH-Pulsauslösung über GHS-R1a ohne Cortisol- oder Prolaktinanstieg
  • Kein Appetiteffekt — endokrines Nebenprofil bleibt auf GH und IGF-1 beschränkt
  • Halbwertszeit ca. 2 Stunden ermöglicht präzises Timing der GH-Pulse
  • Geeignet für Protokollzyklen von 8–12 Wochen ohne kumulative Nebeneffekte
  • Höchste Ipamorelin-Konzentration der Bio-Peptide-Linie: 10 mg pro Vial
  • Chargenspezifisches Zertifikat mit HPLC-Reinheitswert und LAL-Endotoxinbefund
  • Lyophilisierte Formulierung für maximale Lagerstabilität vor Rekonstitution

Auf einen Blick

  • Wähle Ipamorelin für GH-Stimulation ohne Cortisol- oder Appetitanstieg.
  • Nutze die Selektivität für saubere Langzeitprotokolle bis 12 Wochen.
  • Bestätige Chargenreinheit per HPLC- und LAL-Zertifikat vor jeder Anwendung.
  • Lagere rekonstituiertes Vial gekühlt und verbrauche es innerhalb von 28 Tagen.
  • Dosiere präzise via U-100-Insulinspritze dank 10 mg/ml Konzentration.

Ipamorelin: Der reinste GHRP ohne Hunger und Cortisol

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid der GHRP-Klasse, das GH-Sekretion durch selektive Agonisierung des Ghrelin-Rezeptors (GHS-R1a) auslöst — ohne dabei Cortisol, Prolaktin oder den Appetit messbar zu erhöhen. Diese Selektivitätseigenschaft unterscheidet Ipamorelin fundamental von GHRP-2 oder GHRP-6, bei denen Cortisol- und Appetiteffekte pharmacologically dokumentiert sind. Für Forschungsprotokolle, die eine isolierte GH-Stimulation ohne systemische Nebeneffekte erfordern, gilt Ipamorelin deshalb als Referenzsubstanz.

Mechanismus und Selektivitätsprofil

Ipamorelin bindet selektiv an GHS-R1a auf somatotrophen Zellen der Hypophyse. Die Bindung löst pulsatile GH-Freisetzung aus, die das physiologische Sekretionsmuster nachahmt. Studien zeigen, dass Ipamorelin die Cortisolkonzentration im Plasma nicht signifikant verändert — ein Befund, der in kontrollierten Tiermodellen reproduzierbar ist und Ipamorelin von älteren GHRPs der ersten Generation abhebt. Die Halbwertszeit liegt bei etwa 2 Stunden, was eine präzise Timing-Steuerung des GH-Pulses erlaubt.

Reinheitssicherung durch dreistufige Analytik

Bio-Peptide setzt für die Ipamorelin-10mg-Charge eine verbindliche Prüfkette ein: Sequenzidentifikation per Massenspektrometrie, quantitative Reinheitsbestimmung per HPLC sowie Endotoxinkontrolle per LAL-Test. Nur Chargen, die alle drei Kriterien erfüllen, erhalten ein chargenspezifisches Zertifikat. Diese Analytik-Pipeline stellt sicher, dass jede gelieferte Einheit den Reinheitsstandards entspricht, die für wissenschaftliche In-vitro- und In-vivo-Applikationen relevant sind.

Eignung für längere Forschungsprotokolle

Die Abwesenheit von Cortisol- und Appetiteffekten macht Ipamorelin zu einer substanzgerechten Wahl für verlängerte Anwendungsszenarien. Im Vergleich zu GHRP-6, das über Ghrelin-Aktivierung ausgeprägte Appetitzunahme verursacht, bleibt das endokrine Nebenprofil bei Ipamorelin auf GH und IGF-1 beschränkt. Protokollzyklen von 8–12 Wochen sind in der Forschungsliteratur beschrieben, wobei Injektionszeitpunkte auf nüchternen Magen oder vor dem Schlafen optimale GH-Pulse erzeugen.

Anwendung

  1. Rekonstitution: 1–2 ml bakteriostatisches Wasser langsam an der Innenwand des Vials entlang injizieren — nicht direkt auf das Lyophilisat spritzen, um Schaumbildung zu vermeiden.
  2. Mischen: Vial sanft zwischen den Handflächen rollen, niemals schütteln. Warten bis die Lösung klar und partikelfrei ist.
  3. Dosisberechnung: Bei 10 mg/ml entsprechen 200 µg = 0,02 ml = 2 U auf U-100-Insulinspritze. Volumen anhand Zieldosis exakt berechnen.
  4. Applikation: Subkutane Injektion in Bauchfettgewebe oder Oberschenkel, 31 G-Nadel bevorzugt. Nüchternzustand einhalten (≥ 2 h nach letzter Mahlzeit).
  5. Timing für GH-Pulse: Optimale Injektionszeitpunkte: morgens vor dem Frühstück und/oder 30–60 Minuten vor dem Einschlafen, da endogene GH-Pulse nachtaktiv sind.
  6. Lagerung: Rekonstituiertes Vial bei 2–8 °C lagern, vor Licht schützen, innerhalb von 28 Tagen verbrauchen. Nicht einfrieren nach Rekonstitution.

Hinweise

Kontraindikationen:

Ipamorelin ist ein Forschungspeptid und nicht für die Anwendung am Menschen zugelassen. Nicht geeignet bei aktiven Neoplasmen, da GH-Erhöhungen tumorpromotierende Effekte haben können. Schwangerschaft und Stillzeit: Anwendung kontraindiziert. Personen mit bekannter Schilddrüsendysfunktion sollten TSH- und T4-Werte vor Protokollbeginn dokumentieren.

Mögliche Nebenwirkungen:

Ipamorelin zeigt im Forschungskontext ein günstigeres Nebenwirkungsprofil als andere GHRPs: Cortisol- und Prolaktinanstiege sind nicht signifikant nachgewiesen. Mögliche Reaktionen umfassen transiente Rötung an der Injektionsstelle, Kribbeln (Parästhesien) bei Dosierungen > 300 µg sowie vorübergehende Wassereinlagerungen durch IGF-1-Anstieg.

Monitoring:

Blutbildkontrolle (IGF-1, Glukose, Cortisol-Basalwert) zu Protokollbeginn, nach 4 Wochen und am Protokollende empfohlen. Glukosehomöostase beobachten, da GH-Erhöhungen die Insulinsensitivität beeinflussen können.

Post-Zyklus-Betrachtung:

Nach Protokollende normalisieren sich GH-Pulse innerhalb weniger Tage. Eine spezifische PCT ist bei reiner GHRP-Anwendung nicht obligatorisch; Schilddrüsen- und Cortisolparameter sollten jedoch 2–4 Wochen nach Protokollende kontrolliert werden.

Häufige Fragen

Warum gilt Ipamorelin als sauberster GHRP im Vergleich zu anderen Peptiden dieser Klasse?
Ipamorelin gilt als sauberster GHRP, weil es ausschließlich GHS-R1a auf Hypophysenzellen aktiviert, ohne Cortisol, Prolaktin oder den Appetit signifikant zu steigern. In pharmakologischen Modellen zeigt Ipamorelin eine Cortisolneutralität, die bei GHRP-2 (Cortisolanstieg dokumentiert) und GHRP-6 (Appetitanstieg über Ghrelin) nicht gegeben ist. Diese Selektivität macht es zur bevorzugten Referenzsubstanz für saubere GH-Stimulationsmodelle.
Steigert Ipamorelin den Appetit oder beeinflusst es das Ghrelin-System?
Nein. Obwohl Ipamorelin am Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) bindet, fehlt die appetitstimulierende Wirkung, die bei GHRP-6 durch stärkere Ghrelin-Mimik entsteht. Ipamorelin aktiviert den Rezeptor mit einer Selektivität, die GH-Pulse auslöst, ohne die Hunger-regulierenden Signalwege des Hypothalamus messbar zu stimulieren. Dies ist ein wesentlicher Vorteil für Forschungsdesigns, die Energiebilanz und Nahrungsaufnahme als unabhängige Variable benötigen.
Eignet sich Ipamorelin für längere Forschungsprotokolle über 8–12 Wochen?
Ja, die fehlenden Cortisol- und Appetiteffekte machen Ipamorelin besonders geeignet für verlängerte Protokollzyklen. Die kurze Halbwertszeit von ca. 2 Stunden ermöglicht präzise Timing-Steuerung, und das günstige Nebenprofil erlaubt tägliche Mehrfachapplikationen. Forschungsarbeiten dokumentieren Protokolle von 8–12 Wochen ohne kumulativen Cortisolanstieg — ein Differenzmerkmal gegenüber GHRPs der ersten Generation.
Wie wird das Ipamorelin 10mg/vial rekonstituiert und nach dem Öffnen gelagert?
Für die Rekonstitution werden 1–2 ml bakteriostatisches Wasser oder sterile 0,9%-NaCl-Lösung in das Vial injiziert — langsam an der Vialwand entlang, nicht direkt auf das Lyophilisat. Nach der Rekonstitution wird das Vial bei 2–8 °C (Kühlschrank) gelagert und sollte innerhalb von 28 Tagen verbraucht werden. Nicht erneut einfrieren. Das 10mg/vial-Format bietet mit 1 ml Lösungsvolumen eine Konzentration von 10 mg/ml.
Wie wird Ipamorelin mit einer Insulinspritze dosiert und appliziert?
Nach Rekonstitution wird Ipamorelin mit einer U-100-Insulinspritze (0,3 ml, 31 G) subkutan injiziert. Für eine Standarddosis von 200–300 µg werden bei 10 mg/ml Konzentration 0,02–0,03 ml abgemessen — entsprechend 2–3 Einheiten auf der U-100-Skala. Die Injektion erfolgt in Bauchfettgewebe oder Oberschenkel. Das 10mg/vial ist das höchste Konzentrat in der Bio-Peptide Ipamorelin-Linie und maximiert die Dosierflexibilität. (2) angle_used

Hersteller

Bio-Peptide entstand aus einer unternehmerischen Grundsatzentscheidung, die sich bis heute in der Produktarchitektur widerspiegelt: In einem frühen Entwicklungsstadium des europäischen Forschungspeptidmarkts erkannte das Unternehmen, dass das eigentliche Differenzierungsmerkmal nicht die Substanzbreite sein würde, sondern die Rückverfolgbarkeit jeder einzelnen Charge. Was daraus folgte, war keine Marketingstrategie, sondern eine operative Konsequenz — jedes Produkt verlässt die Fertigung erst, wenn Massenspektrometrie, HPLC-Reinheitsmessung und LAL-Endotoxintestung numerisch dokumentierte Freigabewerte erzeugt haben. Im GHRP-Segment, wo Reinheitsunterschiede zwischen Anbietern erheblich variieren können, ist diese Praxis kein Standard, sondern Alleinstellungsmerkmal. Für das Ipamorelin-10mg-Produkt bedeutet dies: Das chargenspezifische Zertifikat ist nicht Begleitpapier, sondern integraler Bestandteil des gelieferten Produkts.

Produktdetails

MarkeBio-Peptide
Wirkstoffipamorelin
Auch bekannt alsIpamorelin, NNC 26-0161, Bio-Peptide Ipamorelin
Wirkstärke10 mg
DarreichungsformVial
Packungsgröße1 Stück
ArtikelnummerPEPT-IPAM-BIO-001

Bewertungen

5/5

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