Finasterid

Finasterid ist ein synthetischer 4-Azasteroid und kompetitiver Inhibitor der 5α-Reduktase Typ II, der die Umwandlung von Testosteron in das potentere Androgen Dihydrotestosteron (DHT) hemmt und in der klinischen Medizin sowohl bei benignem Prostataadenom als auch bei androgenetischer Alopezie eingesetzt wird.

Enzymatischer Wirkmechanismus und DHT-Reduktion

Die 5α-Reduktase ist ein membrangebundenes Enzym, das in mehreren Isoformen vorkommt. Finasterid hemmt spezifisch die Typ-II-Isoform, die vorwiegend in Prostatagewebe, Haarfollikeln und Genitalgewebe exprimiert wird. Durch kovalente Bindung an das Enzym-Koenzym-Komplex wird die Umwandlung von Testosteron zu DHT irreversibel blockiert; die DHT-Serumkonzentration wird unter therapeutischer Dosierung um circa 65–70 % reduziert, während die Testosteronspiegel kompensatorisch moderat ansteigen. DHT weist eine rund fünffach höhere Affinität zum Androgenrezeptor auf als Testosteron, weshalb seine Suppression insbesondere in androgenempfindlichen Geweben wie Prostata und Haarfollikel biologisch bedeutsam ist. Die klinische Wirksamkeit von Finasterid ist durch zahlreiche randomisiert-kontrollierte Studien belegt, was es von den meisten in der SARM-/PCT-Forschung diskutierten Substanzen grundlegend unterscheidet.

Pharmakologisches Profil und klinische Kontextualisierung im PCT-Umfeld

Im Kontext hormoneller Forschung und PCT-Protokolle wird Finasterid eingesetzt, um androgenbedingte Nebenwirkungen zu modulieren, die mit erhöhten DHT-Spiegeln assoziiert sind – etwa bei Substanzklassen, die zu einer vermehrten DHT-Konversion neigen. Finasterid verändert dabei nicht die Testosteron-Gesamtproduktion, sondern ausschließlich dessen periphere Konversion. Die Halbwertszeit beträgt beim Menschen etwa 5–6 Stunden, mit einer aktiven Metabolit-Phase von bis zu 24 Stunden. Zu den in Studien beschriebenen unerwünschten Wirkungen zählen Veränderungen der Libido und der Ejakulatparameter, die in der Mehrzahl der Fälle nach Absetzen reversibel waren.

Sortiment & Auswahl

Das aktuelle Sortiment umfasst folgende Formulierung:

Proscar | 5 mg/Tab | 50 Tabletten | Master Pharma – Orale Tablettenformulierung mit 5 mg Finasterid pro Einheit in einer Packung mit 50 Tabletten; entspricht der klassischen therapeutischen Dosierungsstärke, die in klinischen Prostata-Studien verwendet wurde.