ACP-105 5mg/tab 30 Tabletten von Vital Research
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ACP-105 5mg/tab 30 Tabletten von Vital Research

ACP-105 ist ein nicht-steroidaler, selektiver Androgenrezeptor-Modulator (SARM), der im Gegensatz zu klassischen anabolen Steroiden eine gewebespezifische Bindung anstrebt — erhältlich als präzise dosierte 5-mg-Tablette in der 30er-Einheit. Während anabole Androgene (AAS) den Androgenrezeptor systemisch aktivieren, zielt ACP-105 auf muskel- und knochenspezifische Rezeptorkomplexe ab und umgeht so typische steroidbedingte Nebenwirkungsprofile. Jede Charge wird bei Vital Research mittels HPLC-Analytik auf Reinheit und Wirkstoffgehalt geprüft; ergänzend sichert ein LAL-Test die Sterilität der Produktionsumgebung unter GMP-Bedingungen.

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  • Partieller Androgenrezeptor-Agonismus mit gewebespezifischem Wirkprofil"
  • Keine nennenswerte Aromatase-Aktivität — reduziertes Östrogen-Risiko"
  • Geringere hepatotoxische Belastung gegenüber 17α-alkylierten oralen Steroiden"
  • Exakte 5-mg-Dosierung pro Tablette, HPLC-analytisch verifiziert"
  • Teilbare Tablette für flexible Einstiegsdosierung ab 2,5 mg"
  • Chargenspezifisches Analysezertifikat auf Anfrage verfügbar"
  • Diskreter Blister mit Licht- und Feuchtigkeitsschutz"

Auf einen Blick

  • Verstehe den Unterschied zwischen partieller SARM-Agonistik und vollständiger Steroid-Aktivierung."
  • Berücksichtige die HPG-Achsen-Suppression trotz günstigem Nebenwirkungsprofil."
  • Prüfe chargenspezifische HPLC-Zertifikate vor der Einnahme."
  • Starte mit geteilter 2,5-mg-Dosis zur individuellen Verträglichkeitsprüfung."
  • Plane eine Post-Cycle-Therapy nach jedem ACP-105-Zyklus ein."

ACP-105 und das Prinzip der Selektivität: Was SARMs von Steroiden unterscheidet

ACP-105 ist ein partieller Agonist am Androgenrezeptor, dessen pharmakologisches Profil gezielt auf eine gewebespezifische Wirkung in Muskulatur und Knochengewebe ausgelegt ist — ein fundamentaler Unterschied zu klassischen anabolen Androgen-Steroiden (AAS), die den Androgenrezeptor in nahezu allen Geweben gleichwertig aktivieren. Klassische AAS binden den Androgenrezeptor ohne Gewebediskriminierung; dies führt zu unerwünschten Effekten in Prostata, Leber, Talgdrüsen und kardiovaskulärem System. ACP-105 nutzt eine veränderte Ligandenstruktur, um bevorzugt in anabolen Zielgeweben agonistisch zu wirken, während es in androgensensitiven Geweben wie Prostata eine deutlich reduzierte Aktivierungsstärke zeigt.

Selektivitätsgrenzen und Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu AAS

Die Selektivität von SARMs ist relativ, nicht absolut. Im Vergleich zu Testosteron oder Nandrolon — beiden vollständigen Androgenrezeptor-Agonisten — weist ACP-105 in präklinischen Modellen ein günstigeres Verhältnis zwischen anaboler Wirkung (Muskelgewebe) und androgener Aktivität (Prostatagewebe) auf. Dennoch supprimiert ACP-105 die endogene Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse (HPG-Achse) dosisabhängig, da der negative Feedback-Mechanismus androgenrezeptorabhängig ist. Das Nebenwirkungsprofil umfasst damit weniger Aromatisierungsrisiko (ACP-105 unterliegt keiner nennenswerten Aromatase-Aktivität) und geringere hepatotoxische Belastung als 17α-alkylierte orale Steroide — dies belegen pharmakologische Vergleichsdaten aus der ACP-105-Primärforschung.

Qualitätssicherung durch Vital Research: HPLC und LAL-Test

Vital Research setzt für ACP-105 eine dreistufige Qualitätskontrolle ein: Identitätsbestimmung per HPLC-Chromatographie, quantitative Reinheitsanalytik sowie LAL-Test (Limulus-Amöbozyten-Lysat) zur Endotoxin-Kontrolle. Jede Tablette enthält exakt 5 mg Wirkstoff — dokumentiert durch chargenspezifische Analysezertifikate, die auf Anfrage einsehbar sind. Die Produktion erfolgt unter validierten GMP-Bedingungen, was reproduzierbare Wirkstofffreisetzung pro Tablette gewährleistet.

Anwendung

  1. Ausgangsdosis festlegen: Beginne mit 2,5 mg/Tag (halbe Tablette) in den ersten zwei Wochen, um die individuelle androgene Sensitivität zu ermitteln.
  2. Einnahmezeitpunkt: Nimm ACP-105 täglich zur gleichen Tageszeit — idealerweise morgens mit einer fetthaltigen Mahlzeit für optimale orale Bioverfügbarkeit.
  3. Zyklusdauer begrenzen: Begrenze den Zyklus auf maximal 8 Wochen; längere Anwendung erhöht das Ausmaß der HPG-Achsen-Suppression.
  4. Laborwerte überwachen: Lass vor Zyklusbeginn und nach Woche 4 Testosteron-, LH- und FSH-Werte bestimmen, um den Suppressionsgrad zu dokumentieren.
  5. Tablet korrekt teilen: Verwende für die 2,5-mg-Einstiegsdosis einen Tabletten-Teiler, um eine gleichmäßige Hälftenbildung sicherzustellen.
  6. PCT einplanen: Starte unmittelbar nach dem letzten Einnahmetag eine Post-Cycle-Therapy mit einem SERM, um die endogene Testosteronproduktion zu reaktivieren.

Hinweise

Kontraindikationen:

ACP-105 darf nicht von Personen unter 18 Jahren, Schwangeren, Stillenden oder Personen mit bestehenden hormonabhängigen Erkrankungen (z. B. Prostataerkrankungen, östrogenrezeptor-positive Tumoren) eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

Mögliche Effekte umfassen dosisabhängige Suppression der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse, Stimmungsveränderungen, Lipidveränderungen (HDL-Reduktion) sowie temporäre Sehstörungen (bei sehr hohen Dosen in Einzelberichten dokumentiert).

Monitoring:

Regelmäßige Blutbildkontrollen (Hämatokrit, Lipide, Leberenzyme, Hormonstatus) sind während des gesamten Zyklus empfohlen. Besondere Aufmerksamkeit gilt dem LH/FSH-Spiegel als Indikator für das Ausmaß der Achsensuppression.

PCT (Post-Cycle-Therapy):

Nach jedem ACP-105-Zyklus ist eine PCT mit geeigneten SERMs (selektive Östrogenrezeptor-Modulatoren) zur Normalisierung der endogenen Androgenproduktion dringend empfohlen. Die Dauer der PCT richtet sich nach dem Suppressionsgrad laut Laborwerten.

Häufige Fragen

Was bedeutet „selektiv" bei SARMs wie ACP-105 genau?"
„Selektiv" bezeichnet die Fähigkeit eines Liganden, den Androgenrezeptor gewebespezifisch zu aktivieren — also stärker in Muskel- und Knochengewebe als in Prostata oder Talgdrüsen. ACP-105 erreicht dies durch seine partielle Agonisten-Charakteristik: Es induziert am Androgenrezeptor eine Konformationsänderung, die in anabolen Geweben zur vollen Ko-Aktivator-Rekrutierung führt, in androgensensitiven Geweben jedoch nur partiell. Absolute Gewebespezifität existiert nicht — Selektivität ist ein graduelles Konzept."
Sind SARMs wie ACP-105 nebenwirkungsärmer als anabole Steroide?"
In bestimmten Kategorien ja: ACP-105 aromatisiert nicht nennenswert zu Östrogen, entlastet die Leber gegenüber 17α-alkylierten AAS und zeigt in präklinischen Studien ein günstigeres androgenes/anaboles Verhältnis als Testosteron. Jedoch supprimieren SARMs die HPG-Achse ebenfalls dosisabhängig. Eine vollständige Nebenwirkungsfreiheit ist nicht belegt — das Profil ist anders, nicht grundsätzlich harmloser."
Wo liegen die Grenzen der Selektivität von ACP-105?"
Die Selektivität von ACP-105 ist gewebespezifisch eingeschränkt, da der Androgenrezeptor in fast allen Körpergeweben vorkommt. Selbst partielle Agonisten aktivieren bei ausreichender Dosierung auch unerwünschte Rezeptorpopulationen. Zudem bleibt die HPG-Achsen-Suppression auch bei selektiven SARMs bestehen, da die Hypothalamus-Regulation androgenrezeptorabhängig ist — eine PCT ist daher nach dem Zyklus empfehlenswert."
Sind die ACP-105-Tabletten von Vital Research teilbar?"
Die 5-mg-Tabletten von Vital Research sind mit einer Bruchrille ausgestattet, die eine Halbierung auf ca. 2,5 mg ermöglicht. Dies erlaubt ein flexibles Einstiegsdosierungsprotokoll, besonders für Anwender, die mit einer niedrigen Ausgangsdosis beginnen möchten. Für eine präzise Teilung empfiehlt sich ein Tabletten-Teiler."
Wie ist die Verpackung der ACP-105-Tabletten von Vital Research gestaltet?"
Die 30 Tabletten sind in einem diskreten, licht- und feuchtigkeitsgeschützten Blister verpackt. Die Verpackung enthält chargenspezifische Informationen und ermöglicht eine einfache Portionierung im Alltag. Der Einnahme-Komfort wird durch die kompakte Tablettenform und geschmacksneutrale Beschichtung unterstützt."

Hersteller

Vital Research wurde mit dem Anspruch gegründet, peptid- und SARM-basierte Forschungssubstanzen auf pharmazeutischem Qualitätsniveau für den wissenschaftlichen Markt verfügbar zu machen. Der Brand positioniert sich bewusst als labororientierter Hersteller: Jede Substanz durchläuft vor Markteinführung eine mehrstufige Analytikkette — Identitätsbestimmung, Reinheitsprüfung per HPLC und Endotoxin-Kontrolle per LAL-Test. Vital Research legt Wert auf Transparenz durch chargenspezifische Zertifikate und produziert ausschließlich unter validierten GMP-Rahmenbedingungen.

Produktdetails

MarkeVital Research
Wirkstoffacp-105
Auch bekannt alsACP-105, Vital Research ACP-105
Wirkstärke5 mg
DarreichungsformTabletten
Packungsgröße30 Stück
ArtikelnummerSARM-ACP-VIT-001

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