TAD 600 600mg/4ml 10 Vials von Biomedica Foscama
Profi-Auswahl

TAD 600 – Glutathion 600 mg/4 ml Injektionslösung von Biomedica Foscama

TAD 600 ist ein injizierbares Glutathion-Präparat mit 600 mg reduziertem L-Glutathion pro 4-ml-Vial, hergestellt von Biomedica Foscama. Es unterstützt hepatoprotektive Prozesse, fördert die zelluläre Entgiftung und wirkt als potentes endogenes Antioxidans – besonders relevant bei erhöhter Leberbelastung durch anabole Substanzen. ---

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  • Stellt reduziertes L-Glutathion parenteral bereit und umgeht die gastrointestinale Hydrolyse vollständig.
  • Erhöht die intrahepatische GSH-Konzentration und unterstützt CYP450-abhängige Biotransformation von AAS-Metaboliten.
  • Aktiviert Glutathion-S-Transferasen zur Konjugation und renalen Ausscheidung elektrophiler Verbindungen.
  • Senkt messbar erhöhte Transaminasenwerte (ALT/AST) bei leberstressenden Protokollen.
  • Schützt Hepatozytenmembranen vor lipidperoxidativer Schädigung durch ROS-Neutralisation.
  • Unterstützt die mitochondriale Integrität und zelluläre Energiehomöostase unter metabolischem Stress.
  • Ergänzt PCT-Protokolle strukturell durch hepatische Entlastung parallel zur hormonellen Normalisierung.
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Auf einen Blick

  • Liefert 600 mg reduziertes L-Glutathion pro Vial für maximale parenterale Bioverfügbarkeit.
  • Unterstützt hepatoprotektive Enzymkaskaden (GST, GPx) bei erhöhter AAS-Leberbelastung.
  • Neutralisiert reaktive Sauerstoffspezies und reduziert oxidativen Zellstress nachweisbar.
  • Ermöglicht gezielte Leberregeneration post-cycle durch exogene GSH-Supplementierung.
  • Entspricht GMP- und Ph.-Eur.-Standards mit HPLC-gesicherter Reinheit ≥99 %.
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TAD 600 ist ein pharmazeutisch hergestelltes, injizierbares Glutathion-Präparat, das 600 mg reduziertes L-Glutathion (GSH) in 4 ml Lösung pro Vial enthält und von Biomedica Foscama in GMP-konformer Produktion gefertigt wird. Der Wirkstoff repräsentiert das bedeutendste endogene Tripeptid-Antioxidans im menschlichen Organismus und ist an zentralen Prozessen der Zellenentgiftung, des Redox-Gleichgewichts und des Leberstoffwechsels beteiligt.

Wirkmechanismus: Antioxidativer Schutz und hepatozelluläre Entgiftung

L-Glutathion (γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycin) neutralisiert reaktive Sauerstoffspezies (ROS) durch direkte Elektronenabgabe und dient als essenzielles Cosubstrat der Glutathionperoxidase (GPx). Hepatozyten metabolisieren anabole androgene Steroide (AAS) über CYP450-Enzyme, wobei elektrophile Intermediärprodukte entstehen, die GSH-abhängige Glutathion-S-Transferasen (GST) zur Konjugation und renalen Ausscheidung benötigen. TAD 600 stellt exogen verfügbares, bereits reduziertes GSH bereit und umgeht damit die intrazelluläre De-novo-Synthese, die unter oxidativem Stress limitiert sein kann. Studien zeigen, dass intravenös appliziertes L-Glutathion die hepatische GSH-Konzentration signifikant erhöht und Marker wie ALT sowie AST messbar senken kann. Die parenterale Applikation (i.m./i.v.) gewährleistet eine nahezu vollständige Bioverfügbarkeit, da orales Glutathion im Gastrointestinaltrakt extensiv hydrolysiert wird.

Anwendungskontext: Leberregeneration während und nach AAS-Zyklen

Orale 17-alpha-alkylierte Steroide sowie hochdosierte injizierbare AAS-Protokolle beanspruchen die hepatische Kapazität zur Biotransformation erheblich. TAD 600 wird in diesem Kontext eingesetzt, um die Glutathion-Homöostase aufrechtzuerhalten, den oxidativen Leberstress zu reduzieren und die Regenerationsphase nach dem Zyklus zu beschleunigen. Die Verabreichung erfolgt nach Rekonstitution mit geeignetem Lösungsmittel (Wasser für Injektionszwecke, Ph. Eur.) und ist sowohl intramuskulär als auch intravenös möglich. Die Packung enthält 10 Vials, ausreichend für einen strukturierten Protokollzeitraum von zwei bis vier Wochen. Die Produktqualität wird durch HPLC-Reinheitsanalytik und GMP-Chargenfreigabe gesichert, was eine reproduzierbare Wirkstoffkonzentration von ≥99 % L-Glutathion gewährleistet.

Formulierung und pharmazeutische Qualität

Jedes Vial enthält 600 mg reduziertes L-Glutathion in lyophilisierter oder flüssiger Form zur parenteralen Rekonstitution. Die Formulierung entspricht den Anforderungen der Europäischen Pharmakopöe (Ph. Eur.) an Reinheit, Sterilität und Pyogenfreiheit. Biomedica Foscama setzt auf geschlossene aseptische Abfüllanlagen und Chargenrückverfolgbarkeit gemäß EU-GMP-Richtlinien. TAD 600 enthält keine anabolen oder hormonell aktiven Wirkstoffe und ist ausschließlich als Begleit- und Supportpräparat konzipiert.


Anwendung

  1. Rekonstitution prüfen: Geeignetes Lösungsmittel (Wasser für Injektionszwecke Ph. Eur.) bereitstellen; Vial auf Unversehrtheit, Verfallsdatum und klare Lösung nach Rekonstitution kontrollieren.
  2. Aseptische Vorbereitung: Hände hygienisch desinfizieren, sterile Einwegkanüle und -spritze verwenden; Gummistopfen des Vials mit Alkoholtupfer desinfizieren.
  3. Rekonstitution durchführen: Lösungsmittel langsam in das Vial injizieren, vorsichtig schwenken (nicht schütteln) bis zur vollständigen Auflösung; Lösung muss klar und farblos sein.
  4. Aufziehen: Rekonstituierte Lösung vollständig (4 ml) in die Spritze aufziehen; Luftblasen entfernen.
  5. Applikation: Bei i.m.-Gabe in großen Muskel (Gluteus, Vastus lateralis) injizieren; bei i.v.-Gabe langsam über mindestens 2–3 Minuten verabreichen.
  6. Dokumentation und Entsorgung: Applikationszeitpunkt, Charge und Applikationsweg dokumentieren; verwendete Nadeln und Vials gemäß lokalen Vorschriften für Sondermüll entsorgen.
  7. ---

Hinweise

Kontraindikationen

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber L-Glutathion oder einem der Hilfsstoffe.
  • Schwangerschaft und Stillzeit (keine ausreichenden Daten zur parenteralen Anwendung).
  • Schwere Nierenfunktionsstörung (eGFR < 30 ml/min/1,73 m²) ohne ärztliche Überwachung.

Nebenwirkungen

  • Lokalreaktionen an der Injektionsstelle (Schmerzen, Rötung, Hämatom) — häufig bei i.m.-Gabe.
  • Selten: Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Flush); bei Anzeichen sofort absetzen.
  • Sehr selten: galenisch bedingte Thrombophlebitis bei unsachgemäßer i.v.-Applikation.

Monitoring

  • Leberenzyme (ALT, AST, GGT, AP) und Bilirubin vor Beginn und alle 4 Wochen kontrollieren.
  • Bei gleichzeitiger AAS-Anwendung Blutbild und Nierenretentionswerte (Kreatinin, Harnstoff) regelmäßig überwachen.
  • Glutathion-Spiegel im Vollblut können bei längerem Protokoll labordiagnostisch kontrolliert werden.

Allgemeine Hinweise

  • Ausschließlich von medizinisch geschultem Personal oder unter ärztlicher Aufsicht anzuwenden.
  • Rekonstituierte Lösung ist sofort zu verwenden; nicht aufbewahren.
  • Kühl (2–8 °C) und lichtgeschützt lagern; nicht einfrieren.
  • Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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Häufige Fragen

Warum ist parenterales Glutathion oraler Supplementierung überlegen?
Orales L-Glutathion wird im Gastrointestinaltrakt durch Peptidasen extensiv zu seinen Aminosäuren (Glutamat, Cystein, Glycin) hydrolysiert, sodass kaum intaktes GSH die Pfortader erreicht. Parenterale Applikation (i.m./i.v.) umgeht diesen First-Pass-Effekt vollständig und erhöht die hepatische GSH-Konzentration direkt und messbar.
Kann TAD 600 gleichzeitig mit oralen Steroiden angewendet werden?
Ja, TAD 600 ist konzipiert als Begleitpräparat bei erhöhter hepatischer Belastung durch orale 17-aa-Steroide. Es stellt die für die Konjugation elektrophiler Steroid-Metaboliten benötigten GSH-Reserven bereit und kann so einer substratbedingten GSH-Depletion entgegenwirken. Die Anwendung sollte unter fachkundiger Aufsicht erfolgen.
Wie lange dauert ein typisches TAD-600-Protokoll und reichen 10 Vials aus?
Bei einer Frequenz von drei Applikationen pro Woche deckt eine Packung mit 10 Vials einen Zeitraum von etwa drei bis dreieinhalb Wochen ab. Für vollständige On-Cycle-Phasen (4–8 Wochen) werden entsprechend zwei bis drei Packungen benötigt. Das individuelle Protokoll richtet sich nach Zyklus­länge und Laborwerten.
Welche Laborparameter sollten während der Anwendung von TAD 600 kontrolliert werden?
Primär sollten die hepatischen Transaminasen ALT und AST sowie GGT, alkalische Phosphatase und Gesamtbilirubin überwacht werden. Ergänzend empfehlen sich Nierenretentionswerte (Kreatinin, Harnstoff) und ein großes Blutbild. Kontrollen alle vier Wochen oder bei klinischer Symptomatik gelten als Mindeststandard bei gleichzeitiger AAS-Anwendung.
Ist TAD 600 mit PCT-Präparaten wie Clomifen oder Tamoxifen kombinierbar?
Ja, TAD 600 weist keine bekannten pharmakokinetischen Interaktionen mit Clomifen Citrat oder Tamoxifen Citrat auf. Die Kombination ist sinnvoll, da beide SERM-Wirkstoffe hepatisch über CYP3A4 metabolisiert werden und GSH-abhängige Entgiftungspfade beanspruchen. TAD 600 kann die Leberbelastung in der PCT-Phase strukturell unterstützen.

Hersteller

Biomedica Foscama ist ein italienisches Pharmaunternehmen mit langjähriger Spezialisierung auf parenterale Aminosäure- und Peptidpräparate. Das Unternehmen produziert TAD 600 unter EU-GMP-konformen Bedingungen mit vollständiger Chargenrückverfolgbarkeit und HPLC-Qualitätskontrolle. Biomedica Foscamas Glutathion-Linie gehört zu den in europäischen Fachkreisen etablierten Referenzprodukten für hepatoprotektive Infusionstherapien. Die Produktionsanlagen erfüllen die Anforderungen der Europäischen Pharmakopöe an Sterilität und Pyogenfreiheit. ---

Produktdetails

MarkeBiomedica Foscama
Wirkstoffglutathione
Auch bekannt alsGlutathion, GSH, reduziertes L-Glutathion, TAD 600, Biomedica Foscama Glutathion
Wirkstärke600 mg
DarreichungsformVial
Packungsgröße10 Stück
ArtikelnummerOTHER-GLUT-BIO-001

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