CJC-1295 DAC ist ein synthetisches Analogon des Growth-Hormone-Releasing-Hormone (GHRH), das durch kovalente Bindung einer Drug-Affinity-Complex-(DAC)-Einheit an das Peptidrückgrat eine signifikant verlängerte Plasmahalbwertszeit von circa sechs bis acht Tagen aufweist.
Wirkmechanismus und pharmakologische Eigenschaften
CJC-1295 DAC bindet spezifisch an den GHRH-Rezeptor (GHRH-R), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor der Klasse B, der vorwiegend in somatotropen Zellen der Adenohypophyse exprimiert wird. Die Aktivierung dieses Rezeptors löst eine intrazelluläre cAMP-Kaskade aus, die zur Synthese und Sekretion von Wachstumshormon (GH) führt.
Das DAC-Modul bewirkt eine reversible kovalente Bindung an endogenes Serumalbumin. Dieser Mechanismus schützt das Peptid vor proteolytischem Abbau und verlängert seine zirkulierende Halbwertszeit auf einen Bereich, der wöchentliche Applikationsintervalle erlaubt. Im Vergleich dazu besitzt natives GHRH(1-44) eine Plasmahalbwertszeit von weniger als zehn Minuten.
Die verlängerte Rezeptoraktivierung resultiert in einem anhaltenden Anstieg der pulsatilen GH-Sekretion sowie einer sekundären Erhöhung des Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1) in der Leber. Studien an gesunden Probanden dokumentierten nach wiederholter Gabe eine Steigerung des mittleren GH-Spiegels auf das Zwei- bis Dreifache des Ausgangswertes sowie einen messbaren IGF-1-Anstieg, der über mehrere Tage anhält.
Die chemische Reinheit von Forschungschargen wird standardmäßig mittels High-Performance Liquid Chromatography (HPLC) mit einer Reinheitsschwelle von ≥98 % bestimmt; die Identitätsbestätigung erfolgt über Massenspektrometrie (MS). Qualitätsorientierte Hersteller orientieren sich dabei an analytischen Verfahren, die mit den Grundsätzen der Ph. Eur. für Peptidprüfungen kompatibel sind.
Anwendungskontext und wissenschaftlicher Hintergrund
CJC-1295 DAC wird in der Grundlagenforschung sowie in präklinischen und klinischen Studien eingesetzt, die sich mit der GHRH-Achse, der somatotropen Funktion und altersbedingten Veränderungen der GH-Sekretion befassen. Es eignet sich als Werkzeug zur Untersuchung der hypothalamisch-hypophysären Rückkopplungsregulation und der nachgeordneten IGF-1-abhängigen Signalwege.
Da CJC-1295 DAC die endogene Pulsamplitude verstärkt, ohne die physiologische Pulsfrequenz zu unterdrücken, unterscheidet es sich mechanistisch von exogen zugeführtem rekombinantem Wachstumshormon (rhGH). Dieser Unterschied macht es für Forschungsfragestellungen relevant, bei denen die Erhaltung natürlicher Sekretionsmuster von Bedeutung ist.
Wichtig: CJC-1295 DAC ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke bestimmt. Eine klinische Anwendung, Selbstmedikation oder Verwendung im Leistungssport außerhalb genehmigter Studien ist nicht zulässig.
Sortiment und Auswahlkriterien
Das vorliegende Sortiment umfasst ausschließlich die Standardkonzentration von 5 mg pro Vial, die sich in der Peptidforschung als praktikable Einheitsgröße für Kurzzeitstudien etabliert hat. Diese Konfektionierung ermöglicht eine präzise gravimetrische Einwaage beim Rekonstitutionsprozess.
Zur Auswahl stehen Produkte von zwei etablierten Herstellern:
- CJC-1295 | 5 mg/Vial | 1 Vial | Bio-Peptide – Charge mit dokumentierter HPLC-Analyse und Peptidketten-Identifikation per MS.
- CJC-1295 | 5 mg/Vial | 1 Vial | Knoll Pharmaceuticals – Hergestellt nach GMP-orientierten Produktionsstandards mit Chargenspezifikation.
Die Wahl zwischen beiden Produkten richtet sich nach den spezifischen Anforderungen des Forschungsprotokolls, den bevorzugten Herstellerstandards sowie den institutionellen Beschaffungsrichtlinien.
Häufig gestellte Fragen
Was ist CJC-1295 DAC und wie unterscheidet es sich von Standard-CJC-1295?
CJC-1295 DAC ist ein synthetisches GHRH-Analogon, das durch ein kovalent gebundenes Drug-Affinity-Complex-(DAC)-Modul an Serumalbumin bindet. Diese Modifikation verlängert die Plasmahalbwertszeit auf etwa sechs bis acht Tage, während CJC-1295 ohne DAC eine Halbwertszeit von nur wenigen Minuten besitzt. Daraus resultiert ein wesentlich selteneres Applikationsintervall bei vergleichbarem Rezeptortarget.
Über welchen Rezeptor entfaltet CJC-1295 DAC seine Wirkung?
CJC-1295 DAC bindet selektiv an den GHRH-Rezeptor (GHRH-R), einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor der Klasse B in somatotropen Zellen der Adenohypophyse. Die Rezeptoraktivierung stimuliert die intrazelluläre cAMP-Synthese, was zur Freisetzung von endogenem Wachstumshormon führt. Die nachgeordnete IGF-1-Produktion erfolgt primär hepatisch als Reaktion auf erhöhte GH-Spiegel.
Für welchen Verwendungszweck ist CJC-1295 DAC vorgesehen?
CJC-1295 DAC ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungszwecke bestimmt, insbesondere zur Untersuchung der somatotropen Achse, der GHRH-Rezeptorpharmakologie und der GH/IGF-1-Regulationsmechanismen. Es ist nicht für die klinische Anwendung, Selbstmedikation oder den Einsatz im Sport zugelassen. Verfügbare Präparate werden mit HPLC-verifizierten Reinheiten von ≥98 % angeboten. ---
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