Hexarelin ist ein synthetisches hexapeptides Growth-Hormone-Releasing-Peptid (GHRP) der zweiten Generation, das durch selektive Bindung an den Ghrelin-Rezeptor GHS-R1a sowie an CD36 eine ausgeprägte endogene Wachstumshormonausschüttung aus dem Hypophysenvorderlappen stimuliert.
Wirkmechanismus
Hexarelin bindet mit hoher Affinität an den G-Protein-gekoppelten Rezeptor GHS-R1a im Hypothalamus und in der Hypophyse. Diese Bindung aktiviert die Phospholipase-C-vermittelte Signalkaskade, erhöht den intrazellulären Calcium-Spiegel und löst eine pulsatile GH-Sekretion aus. Parallel dazu interagiert Hexarelin mit dem Scavenger-Rezeptor CD36 auf Kardiomyozyten, wodurch kardioprotektive Effekte beobachtet wurden, die unabhängig vom GH-Anstieg auftreten.
Die Plasma-Halbwertszeit von Hexarelin beträgt nach subkutaner Applikation etwa 30–70 Minuten, was eine mehrfach tägliche Dosierung für ein kontinuierliches GH-Pulsmuster erforderlich macht. Die Substanz weist eine Molekülmasse von 887,04 g/mol auf und besteht aus der Aminosäuresequenz His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH₂. Die Reinheit pharmazeutischer Chargen wird standardmäßig mittels HPLC-Analyse auf ≥ 98 % geprüft; Spezifikationen orientieren sich an den Qualitätsanforderungen der Ph. Eur.
Im Unterschied zu endogenem Ghrelin stimuliert Hexarelin die Nahrungsaufnahme nur in geringem Maß, da die Bindungsaffinität zu peripheren Ghrelinrezeptoren im gastrointestinalen Trakt schwächer ausgeprägt ist. Präklinische Studien zeigen, dass wiederholte Applikationen über mehrere Wochen zu einer Abschwächung des GH-Antwortmusters führen können, was auf eine rezeptorvermittelte Desensibilisierung hindeutet.
Anwendungskontext
Hexarelin wird im wissenschaftlichen und experimentellen Bereich zur Untersuchung der GH-Achsenregulation sowie kardialer Signalwege eingesetzt. In der Forschung dient die Substanz als Werkzeug zur Differenzierung von GHS-R1a-abhängigen und -unabhängigen Signalpfaden. Aufgrund der CD36-vermittelten Wirkkomponente wird Hexarelin auch in kardiovaskulären Studienmodellen untersucht.
Für die praktische Handhabung ist zu beachten, dass lyophilisierte Peptide nach Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser bei 2–8 °C gekühlt und innerhalb von 28 Tagen verwendet werden sollten. Eine Lagerung des unrekonstituierten Lyophilisats bei −20 °C verlängert die Haltbarkeit auf bis zu 24 Monate.
Sortiment & Auswahl
Das aktuelle Sortiment umfasst zwei Darreichungsoptionen, die sich in Konzentration und Hersteller unterscheiden:
Hexarelin | 5 mg/Vial | 1 Vial | Knoll Pharmaceuticals eignet sich für Forschungsvorhaben, bei denen geringere Substanzmengen pro Ansatz benötigt werden oder bei denen mehrere Dosierungsstufen systematisch untersucht werden sollen. Die kleinere Abfüllmenge ermöglicht eine präzisere Mengensteuerung bei Pilotversuchen.
Hexarelin | 10 mg/Vial | 1 Vial | Bio-Peptide bietet die doppelte Substanzmenge pro Vial und ist für Studien geeignet, die größere Volumina oder eine längere Versuchsdauer erfordern. Die Konzentrationsverdoppelung reduziert den logistischen Aufwand bei größeren experimentellen Protokollen.
Beide Produkte liegen als weißes bis cremefarbenes Lyophilisat vor und werden ohne Lösungsmittel geliefert. Die Wahl zwischen den Formaten richtet sich ausschließlich nach dem wissenschaftlichen Bedarf, der Batch-Größe des jeweiligen Versuchsdesigns und den Lagerbedingungen des Forschungsstandorts.
Häufig gestellte Fragen
Was ist Hexarelin und zu welcher Substanzklasse gehört es?
Hexarelin ist ein synthetisches Hexapeptid und gehört zur Klasse der Growth-Hormone-Releasing-Peptide (GHRPs). Es wurde ursprünglich als selektiver GHS-R1a-Agonist entwickelt, der die endogene Wachstumshormonsekretion stimuliert. Zusätzlich bindet Hexarelin an den Scavenger-Rezeptor CD36, wodurch es pharmakologische Eigenschaften besitzt, die über den reinen GH-Achsen-Effekt hinausgehen.
Wie wirkt Hexarelin auf molekularer Ebene?
Hexarelin aktiviert nach Bindung an GHS-R1a die Phospholipase C, erhöht intrazelluläres Calcium und löst eine pulsatile GH-Ausschüttung aus der Hypophyse aus. Die Plasma-Halbwertszeit beträgt 30–70 Minuten nach subkutaner Applikation. Parallel stimuliert die CD36-Bindung kardioprotektive Signalwege unabhängig vom GH-Anstieg, was Hexarelin von strukturverwandten GHRPs biochemisch unterscheidet.
Welches Vial-Format ist für welchen Forschungseinsatz geeignet?
Das 5-mg-Vial von Knoll Pharmaceuticals eignet sich für Dosisfindungsstudien oder Versuchsreihen mit geringem Substanzverbrauch. Das 10-mg-Vial von Bio-Peptide ist für Protokolle konzipiert, die größere Substanzmengen erfordern oder längere Versuchszeiträume abdecken. Beide Formate liegen als Lyophilisat vor und müssen vor Verwendung rekonstituiert werden. ---
Lab Tested
